Onlangs ontvingen wij toch nog vragen over de pandemie, daarom ontvangt u deze mail. Na de lockdown die voor het CAM-veld medio december van start ging mogen alle praktijken nu weer open. 

Wij wensen iedereen veel succes!

Bron: Skipr Daily | Philip van de Poel | 10 februari 2021

Als het aan Zorgverzekeraars Nederland (ZN) ligt, krijgen per regio de grootste twee zorgverzekeraars de touwtjes in handen. Zij nemen de verantwoordelijkheid voor de basisinfrastructuur en adresseren knelpunten en uitdagingen. De overige verzekeraars stellen zich ‘congruent’ op, jargon voor: volgen de dominante verzekeraars.

ZN werpt deze suggestie op in een reactie op de discussienota ‘Zorg voor de Toekomst’. Uit deze discussie moeten uiteindelijk de contouren van een toekomstige inrichting van de zorg naar voren komen. “Centraal thema in de discussienota is voor ons organisatie en regie”, aldus ZN. “Dat thema is immers het onderwerp van vele discussies die momenteel, mede naar aanleiding van de coronacrisis, in ons land gevoerd worden.” Lees meer...

Iedereen is anders. Hoe je omgaat met corona, de maatregelen, de gevolgen, de angst, maar ook de kansen is voor ieder mens verschillend. Dat geldt ook voor beroeps- en belangenorganisaties.

Onderzocht wordt bijvoorbeeld of het mogelijk is een marktonderzoek te doen onder patiënten die nu te lijden hebben onder het gemis van complementaire zorg.

Het NIBIG heeft ervoor gekozen om niet de politiek op deze wijze te willen benaderen. De CAM-branche mag uitgaan van zijn eigen kracht. U ontvangt later deze maand bericht hoe wij daarmee willen helpen.

Bron: Wikipedia

In het verleden heeft u van ons informatie gekregen over de verschillende vaccins. Sommigen van u hebben daar nog vragen over gesteld. Deze nieuwsbrief gaat daarom opnieuw over de Covid-vaccins, waarbij u in vogelvlucht de zaken met betrekking tot de vaccins op een rijtje krijgt. Niet van alle vaccins is inhoudelijk alle informatie beschikbaar. Die wordt openbaar gemaakt zodra de Europees medicijnagentschap (EMA) het vaccin heeft goedgekeurd. Zo is gisteren (1 maart) het Johnson vaccin door EMA goedgekeurd. 

Op dit moment zijn er tien vaccins goedgekeurd voor toepassing ergens op de wereld, slechts vier hiervan mogen in Europa worden gebruikt.

1. BBIBP-CorV van Sinopharm uit China is een geïnactiveerd vaccin
2. Spoetnik V COVID-19 vaccin van Gamaleja-Instituut voor Epidemiologie en Microbiologie uit Rusland is een DNA-vaccin
3. Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccin van BioNTech/Pfizer uit Verenigde Staten/Duitsland is een RNA-vaccin
4. Moderna COVID-19 vaccin van Moderna uit de Verenigde Staten is een RNA-vaccin
5. AZD1222 van Universiteit van Oxford/AstraZeneca uit Verenigd Koninkrijk is een DNA-vaccin
6. EpiVacCorona van VECTOR uit Rusland is een peptide vaccin
7. CoronaVac van Sinovac uit China is een geïnactiveerd vaccin
8. Ad5-nCoV van CanSino Biologics uit China is een DNA-vaccin
9. BBV152 van Bharat Biotech uit India is geïnactiveerd vaccin
   
10. Ad26.COV2.S of JNJ-78436735 is het vaccin van Janssen Pharmaceutica (Johnson & Johnson) en Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) uit de Verenigde Staten. Het is een adenovirus-viralevector-vaccin dat slechts één intramusculaire prik vereist

Bron: rijksoverheid.nl

Op dit moment zijn er in Nederland drie vaccins goedgekeurd door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Dit maakt onderdeel uit van het EMA. Het betreft de vaccins van BioNTech/Pfizer, Moderna en AstraZeneca.

Het Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccin (INN: Tozinameran, codenaam BNT162b2) is een COVID-19 RNA-vaccin dat is ontwikkeld door BioNTech en in samenwerking met Pfizer wordt geproduceerd en verhandeld onder de handelsnaam "Comirnaty®".

BioNTech heeft het vaccin ontwikkeld. Pfizer financiert, houdt toezicht op de klinische proeven, produceert het vaccin wereldwijd -met uitzondering van China- en verzorgt de logistiek.

Tozinameran werkt met messenger-RNA. Het vereist twee doses in drie weken.[1]

dag 1: eerste vaccinatie
dag 12: opbouw van immuniteit begint
dag 21: tweede vaccinatie
dag 28: maximale immuniteit[1]
Het vaccin is volgens de fabrikant 95% effectief in de testgroep

Het Moderna COVID-19 vaccin (codenaam mRNA-1273) is een COVID-19-vaccin van het type mRNA-vaccin, ontwikkeld door de Amerikaanse overheidsdiensten National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) en Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), en het eveneens Amerikaanse farmaceutische bedrijf Moderna.

Het vaccin wordt toegediend in twee doses met vier weken tussentijd.

Messenger-RNA (in het Nederlands af en toe boodschapper-RNA genoemd), dat meestal afgekort wordt tot mRNA, speelt een centrale rol in het tot expressie brengen van genetische informatie. Messenger-RNA is een vorm van RNA die als 'boodschapper' (messenger) twee processen met elkaar verbindt: de transcriptie, waarbij een stuk DNA (een gen) overgeschreven wordt tot mRNA, en de translatie, waarbij het mRNA wordt vertaald naar een keten van aminozuren (een eiwit). In organismen is RNA doorgaans enkelstrengig en kan het zeer complexe driedimensionale structuren aannemen, terwijl DNA dubbelstrengig is.

AZD1222, ook bekend als het vaccin van Oxford–AstraZeneca, Covishield, of ChAdOx1 nCoV-19, is een COVID-19-vaccin ontwikkeld door de Universiteit van Oxford en het Brits-Zweedse AstraZeneca. Net zoals het Russische Spoetnik V-vaccin is het een DNA-vaccin: het bevat genetisch gemodificeerd DNA dat in een DNA-virus, in casu het gewijzigd chimpansee-adenovirus ChAdOx1 werd geplaatst. Dit virus wordt gebruikt als de virale vector.

Het wordt toegediend met een intramusculaire prik. Een van de testen gaf 90 % efficiëntie indien een halve dosis gevolgd werd door een volledige dosis na één maand. Dat men best eerst een halve dosis toedient, werd slechts per ongeluk ontdekt. Over de efficiëntie bij 65-plussers bestond eind januari 2021 nog onduidelijkheid.

Het vaccin moet twee keer worden toegediend met een tussentijd van 4 tot 12 weken.

Een DNA-vaccin is een vaccin dat genetisch gemodificeerd desoxyribonucleïnezuur (DNA) bevat dat in een DNA-virus (bijvoorbeeld een adenovirus) is geplaatst als virale vector. Wanneer het vaccin in een persoon of dier geïnjecteerd wordt, dringt het DNA-virus binnen in de de cellen en wekt een beschermende immunologische respons op doordat de cellen een lichaamsvreemd antigeen beginnen te produceren op basis van het genetisch gemodificeerd DNA. Bij een DNA-vaccin wordt de menselijke of dierlijke cel dus zelf de vaccinproducent. Het is een nieuwe techniek die in 2020 nog niet voor de mens gecommercialiseerd werd.

Bij DNA-vaccins tegen RNA-virussen (zoals bijvoorbeeld SARS-CoV-2) wordt vanuit het RNA eerst DNA gemaakt met behulp van reverse-transcriptie.

DNA-vaccins hebben potentiële voordelen ten opzichte van klassieke vaccins, waaronder het vermogen om een breder scala aan immuunresponsen op te wekken, een sterkere humorale en cellulaire immuniteitsrespons en ze zijn ook vrij goedkoop te procuderen.

De toepassing van DNA-vaccins is een experimentele techniek die nog niet wijdverspreid is. Dit type vaccins gebruikt dezelfde techniek als bij immunotherapie en er bestaat een risico op insertiemutagenese en immunotoxiciteit.

Zowel bij DNA- als RNA-vaccins bestaat er een klein risico op virale verschuiving. Sommige moleculaire genetici vragen daarom de nodige voorzichtigheid bij de massale implementatie van deze nieuwe techniek.

Wilt u het speciale mailadres (coronavragen@nibig.nl) gebruiken voor vragen, tips, ideeën en kansen rondom corona? 

Hartelijk dank!